30/05/2019

Aggiornamento del Comunicato su CARTIJOINT FORTE del 28 Maggio 2019

In data odierna, 30 Maggio 2019, a seguito della pubblicazione sul sito del Ministero della Salute che il lotto 24/18 dell’integratore alimentare Cartijoint FORTE sarebbe coinvolto in un caso sospetto di “epatite colestatica acuta” non infettiva e non contagiosa, Fidia precisa quanto segue:

Dalle pochissime informazioni di cui si dispone, emerge che l’assunzione di Cartijoint FORTE sarebbe avvenuta in associazione con un altro integratore alimentare (Tendisulfur Forte Bustine). Dai primi accertamenti da parte delle Autorità sembrerebbe che la sostanza sospettata di aver determinato tale reazione avversa sia la curcuma.

Il Ministero della Salute sta procedendo alle dovute indagini per stabilire il nesso di causalità tra l’assunzione dei prodotti sopra indicati e l’evento clinico segnalato. Al momento non vi sono dati di certezza sull’associazione prodotti-evento.

L’Azienda non ha ricevuto alcuna altra segnalazione riferibile all’uso di CartiJoint FORTE.

Pur non disponendo di informazioni riguardanti il caso sospetto, la documentazione di cui Fidia è in possesso attesta che la Curcuma presente in CartiJoint FORTE alla dose di 50mg/compressa è di origine vegetale e che – negli accurati controlli che vengono eseguiti routinariamente sui lotti di produzione della Curcuma, come pure del prodotto finito,– non è stata mai rilevata la presenza di aflatossine, né di sostanze chimiche che possano giustificare tossicità epatica.

Tuttavia, Fidia, nel rispetto e a tutela della salute dei consumatori, dispone in via cautelativa il ritiro del lotto 24/18 del proprio prodotto Cartijoint FORTE.

In linea con le disposizioni del Ministero della Salute, Fidia invita i consumatori a sospendere momentaneamente l’assunzione di Cartijoint FORTE con numero di lotto 24/18.

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