03/05/2019

Nuovi risultati con Oncofid®P-B presentati oggi al congresso annuale dell'American Urological Association

Fidia ha annunciato oggi i risultati positivi preliminari emersi da uno studio clinico multicentrico sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Oncofid® PB, farmaco innovativo ottenuto dalla coniugazione di paclitaxel con acido ialuronico, in pazienti con carcinoma in situ (CIS) della vescica, non responsivi o intolleranti alla terapia con BCG (Bacillus Calmette-Guérin) e non candidabili a cistectomia radicale.

I risultati sono stati presentati dal Dr. Rodolfo Hurle, Principal Investigator presso l'Humanitas Research Hospital di Milano, durante il prestigioso congresso annuale dell’American Urological Association, il 3 maggio a Chicago (USA).

Buona efficacia ed eccellente tollerabilità

Oncofid®P-B ha mostrato un'eccellente profilo di tollerabilità e sicurezza con un utilizzo prolungato ed una promettente efficacia, con un tasso di risposta completa nel 72.2% di dei pazienti che hanno completato la fase di induzione di 12 settimane, seguita da una fase di mantenimento per 12 mesi.

Un'alternativa farmacologica all'intervento di cistectomia

Il carcinoma in situ della vescica è tuttora un bisogno terapeutico insoddisfatto. L'eccellente profilo di sicurezza e i risultati positivi preliminari di efficacia ottenuti con Oncofid®P-B somministrato secondo un programma di trattamento prolungato supportano l'ulteriore sviluppo clinico di questo farmaco innovativo - ha dichiarato il Dr. Hurle – come potenziale alternativa farmacologica all’intervento di cistectomia radicale in questi pazienti ad alto rischio."

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