26/07/2021

Fidia annuncia la designazione di Orphan Drug dalla Food and Drug Administration (FDA) per ONCOFID-P nel trattamento del mesotelioma maligno, il tumore causato dall'esposizione all'amianto

Sono in corso studi preclinici finalizzati a completare il quadro farmaco-tossicologico, con l'obiettivo di giungere alla sottomissione alle autorita' regolatorie del dossier autorizzativo allo studio nell'uomo entro il 2022.

Abano Terme (PD), 26 luglio 2021 - Fidia Farmaceutici, azienda italiana leader mondiale nella ricerca, sviluppo, formulazione e commercializzazione di prodotti a base di acido ialuronico, annuncia oggi che la Food and Drug Administration (FDA) americana ha concesso ad ONCOFID-P la designazione di Farmaco Orfano (Orphan Drug Designation) per il trattamento del mesotelioma maligno (MM), tumore raro e molto aggressivo, per il quale sono disponibili limitate opzioni terapeutiche.

ONCOFID-P e' un farmaco antitumorale in fase di sviluppo clinico avanzato per il trattamento loco-regionale del tumore vescicale non muscolo-invasivo, sul quale ha gia' dimostrato potente efficacia e ottima tollerabilita' sue caratteristiche lo rendono ideale anche per il trattamento loco-regionale di alcune forme di mesotelioma, con particolare attenzione per il mesotelioma pleurico che rappresenta circa l'83% di tutti i tipi di mesotelioma, gruppo di neoplasie ad elevata letalita' con sopravvivenza media a 5 anni dalla diagnosi del 10.6%, e del 49.8% a 1 anno.

L'insorgenza del mesotelioma e' strettamente correlata all'esposizione all'amianto (asbesto), utilizzato come isolante in molti settori industriali, dall'edilizia all'industria aereo-navale, alla metallurgia.

Un importantissimo progresso nel trattamento di questa grave patologia

"Si tratta di neoplasie gia' in stadio avanzato al momento della diagnosi, la cui curva di sopravvivenza cade drammaticamente nel primo anno, che non hanno visto significativi miglioramenti terapeutici negli ultimi trent'anni e la cui prognosi e' sostanzialmente uniforme a livello internazionale - dichiara il Prof. Antonio Rosato, Professore di Immunologia presso l'Universita' di Padova e Direttore dell'UOC di Immunologia e Diagnostica Molecolare Oncologica (IDMO), nonche' Direttore Scientifico Vicario, dell'Istituto Oncologico Veneto IRCCS che ha condotto le prove precliniche e sviluppato il concetto di loco-regionalita' per l'applicazione del farmaco - Il possibile utilizzo di Oncofid-P nella terapia del mesotelioma pleurico rappresenta un importantissimo progresso nel trattamento di questa grave patologia."

La ricerca scientifica non puo' fermarsi

"La designazione ricevuta da FDA ci rende orgogliosi perche' rappresenta un'opportunita' per medici e pazienti che fino ad oggi non disponevano di nessuna innovazione terapeutica - sottolinea Carlo Pizzocaro, Presidente e CEO di Fidia Farmaceutici - Questo risultato dimostra che la ricerca scientifica non puo' fermarsi e che ogni passo compiuto in avanti equivale ad una speranza in piu' per i pazienti, soprattutto per chi e' vittima di patologie rare cosi' gravi."

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